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老年人原发性血小板增多症

概述:原发性血小板增多症(primarythrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多,并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。1.目前因本病的病因不清,血小板增多的机理不明确,但在临床表现上是一种多发性血栓伴有出血的疾病。血小板的增高对血液黏滞度的影响很大,易发生血栓,虽然表现为血小板数量增多,但因其异常增殖的是病态血小板,黏附、聚集及血小板Ⅲ因子释放等功能很差,故又容易出血。2.本病与真性红细胞增多症及骨髓纤维化,有互相转化的关系,部分病人可向慢性粒细胞白血病转化,有学者认为可能与异常增殖的克隆不稳定有关。 查看疾病词条>

  • 别名:senile primary thrombocythemia;老年人原发性血小板增多;老年人自发性血小板增多;老年原发性血小板增多症,
  • 发病部位: 全身
  • 多发人群:
  • 就诊科室: 血液科,老年病科
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不见病人不开药,各专科原则上只开本专科用药,他科用药需另挂相应专科号就诊,只凭院外资料不出具治疗方案、诊断证明。

除北京市医保和持有离退休干部医疗证件的患者外,一律不开底方。

如有特殊情况未能就诊需退号者,在号条的效期间,由专科医师签章后凭号条和挂号费收据到挂号窗口退款。在诊区内保持安静,不得追逐、打闹、喧哗、吸烟和拨打手机。

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