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吉特林综合征

概述:吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。 查看疾病词条>

  • 别名:Gitlin综合征;Gitlin综合症;原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症,
  • 发病部位: 全身
  • 多发人群:
  • 就诊科室: 儿科,小儿免疫科,儿童遗传病科
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如有特殊情况未能就诊需退号者,在号条的效期间,由专科医师签章后凭号条和挂号费收据到挂号窗口退款。在诊区内保持安静,不得追逐、打闹、喧哗、吸烟和拨打手机。

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