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合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))

天津田边制药有限公司
天津经济技术开发区微电子工业区微三路16号
合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))
批准文号:国药准字H19990388
批准日期:
电子监管码:
剂型:
规格:90毫克
储存:遮光、密封保存。
有限期:36个月个月
成 分
其化学名称为:顺-(+)5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4甲氧基苯基)-3乙酰氧基-2,3-二氢-1,5苯并硫氮杂卓-4(5H)酮盐酸盐。
适应症
1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。
功能主治
用法用量
口服,起始剂量60-120mg/次,每日2次,平均剂量范围为240-360mg/天。分次服用,但需在医生指导下服用。
规格
90毫克
禁忌症:1  病态窦房结综合症未安装起搏器者。2  11或111度房室传导阻滞未安装起搏器者。3  收缩压低于12kpa(90mmhg),心率低于50次/分者。4  对本品过敏者。5  充血性心力衰竭患者。详细说明书>>
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    药品名称 通用名称:合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))
    英语拼音:Diltiazem Hydrochloride Sustained Release Capsules
    主要成份 其化学名称为:顺-(+)5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4甲氧基苯基)-3乙酰氧基-2,3-二氢-1,5苯并硫氮杂卓-4(5H)酮盐酸盐。
    适应症 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。
    功能主治
    用法用量 口服,起始剂量60-120mg/次,每日2次,平均剂量范围为240-360mg/天。分次服用,但需在医生指导下服用。
    规格 90毫克
    不良反应 1.可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。2.极少出现以下情况(发生率1.0%以下):房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、性早搏、多梦、遗忘、抑郁、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、肝功能轻度异常、瘀点、光敏感、瘙痒、寻麻诊、多形性红斑、剥脱性皮炎、弱视、肌酸磷酸肌酶升高、呼吸困难、鼻充血、高血糖、高尿酸血症、阳瘘、肌痉挛、多尿、耳鸣、骨关节痛、脱发、锥体外系综合症、齿龈酸血症、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫、视网膜病
    禁忌 1  病态窦房结综合症未安装起搏器者。2  11或111度房室传导阻滞未安装起搏器者。3  收缩压低于12kpa(90mmhg),心率低于50次/分者。4  对本品过敏者。5  充血性心力衰竭患者。
    注意事项 1.本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致11或111度房室传导阻滞。2.本品有负性肌力作用,心室功能受损的患者应用本品须谨慎。3.本品偶可致症状性低血压。4.本品罕见急性肝损害,表现为血碱性磷酸酶,乳酸脱氢酶谷草转氨酶,谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。5.本品在肝脏代谢,由肾脏和胆汁排泄,长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用本品应谨慎。6.皮肤反应多为暂时的,部分患者继续
    药物相互作用 本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,须加以调整以维持合理的血药浓度。1.β—受体阻滞剂:本品与β受体阻滞剂合用耐受性良好。但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。2.西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶,影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及
    批准文号 国药准字H19990388
    生产企业 天津田边制药有限公司

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